Et si la belle endormie de Dysney existait dans notre réalité !
La jeune Indonésienne de 17 ans Siti Raisa n’est pas surnommée pour rien « la belle au bois dormant ». Souffrant d’une maladie extrêmement rare, dès qu’elle s’endort, c’est parti pour une longue période. On parle de plusieurs jours, ce qui rend son quotidien extrêmement compliqué.
Comment la réveiller ? Les parents de Siti Raisa l’emmènent à l’hôpital en cas de long sommeil, car quoi qu’ils fassent, « elle ne se réveille pas ». « Nous ne savons pas comment nous assurer qu’elle va bien à chaque fois qu’elle s’endort, alors nous l’emmenons à l’hôpital », a expliqué le papa de la jeune fille, Mulyadi, dans des propos relayés par Sudinfo.
« Chaque fois qu’elle dort plus d’une semaine, elle fait des convulsions, alors nous avons vraiment besoin de l’aide des médecins pendant ces périodes », ajoute le papa de Siti Raisa dans les colonnes du Mirror. Bien que son corps s’endort à chaque fois pendant plusieurs longues périodes, Siti Raisa va bien : « Les résultats du laboratoire ont montré que son corps allait bien. Elle s’endort simplement pendant de plus longues périodes », a expliqué Mulyadi.
Siti Raisa a eu les premiers symptômes en 2017 ; elle avait dormi 13 jours d’affilée chez elle à Banjarmasin, en Indonésie, inquiétant ses parents qui l’ont emmenée à l’hôpital. C’est là que le diagnostic leur a révélé ce qui clochait : Siti Raisa souffrait du syndrome de Kleine-Levin (KLS), une maladie extrêmement rare qui touche une personne sur un million.
« Il n’y a aucun médicament qu’elle puisse prendre pour se réveiller alors nous attendons qu’elle sorte de son long sommeil et puis on la ramène à la maison », a expliqué Muyladi. Il n’existe que des stimulants permettant de diminuer les épisodes de long sommeil de la jeune fille.
Avec Metrotime
