Une maman a révélé l’«énorme choc » de la naissance de sa fille avec un « sourire permanent » et partage maintenant la vie de la famille sur TikTok pour sensibiliser le public à cette maladie rare.
Cristina Vercher, 21 ans, et son mari Blaize Mucha, 20 ans, d’Adélaïde, en Australie-Méridionale, ont accueilli leur fille Ayla Summer Mucha en décembre 2021.
Les parents étaient ravis de rencontrer leur petite fille, mais lors de l’accouchement par césarienne, ils ont appris la nouvelle choquante que sa bouche ne s’était pas formée normalement.
Ayla Summer Mucha avait développé une macrostomie bilatérale, une maladie rare où les coins de la bouche ne fusionnent pas pendant la grossesse. Selon une étude de 2007, seulement 14 cas de la maladie ont été rapportés dans la littérature médicale.
« Une césarienne est une expérience inconfortable telle qu’elle est », a déclaré la mère à Jam Press.
« Par conséquent, j’étais déjà dans un état dépassé. Comme vous le savez pendant la chirurgie, les médecins vous montreront le bébé une fois qu’il aura été retiré de l’utérus.
À l’époque, c’était une formation très évidente, car Ayla était si petite. Nous avons été immédiatement inquiets. Blaize et moi n’étions pas au courant de cette condition et je n’avais jamais rencontré quelqu’un né avec une macrostomie. Cela a donc été un choc énorme. »
Lorsque les médecins ont remis Ayla à ses parents, ils ont remarqué qu’elle avait une grande ouverture buccale, ce qui a d’abord déconcerté les médecins, car elle n’avait pas été détectée lors de ses échographies.
La maladie est si rare que c’était la première fois que les médecins du Centre médical Flinder voyaient un tel cas.
