Ce vendredi 12 mars l’Agence européenne des médicaments (EMA) a indiqué qu’il faut ajouter des allergies sévères à la liste des effets secondaires possibles du vaccin contre le Covid-19 d’AstraZeneca, après l’identification de liens probables avec des réactions de ce type au Royaume-Uni.
Jeudi, le régulateur européen avait annoncé enquêter sur un problème distinct lié à des troubles de la coagulation, qui a incité le Danemark, suivi d’autres pays européens, à suspendre l’utilisation du vaccin développé par le laboratoire britannique AstraZeneca et l’université d’Oxford.
Cependant, l’EMA a déclaré que le sérum restait sûr et indiqué dans un communiqué vendredi avoir «recommandé une mise à jour des informations sur le produit pour inclure l’anaphylaxie et l’hypersensibilité (réactions allergiques) comme effets secondaires». «La mise à jour est basée sur un examen de 41 rapports d’anaphylaxie possible observés parmi environ 5 millions de vaccinations au Royaume-Uni», a expliqué l’agence basée à Amsterdam, dans un résumé des réflexions de son comité chargé d’évaluer les risques des médicaments. «Après un examen attentif des données, (le comité) a estimé qu’un lien avec le vaccin était probable dans au moins certains de ces cas», a-t-elle ajouté. L’EMA a toutefois précisé que l’anaphylaxie, ou ce qu’elle appelle «réactions allergiques sévères», était déjà un «effet secondaire connu pouvant survenir, très rarement, avec les vaccins».
Sputnik rapporte que les informations sur le vaccin AstraZeneca/Oxford indiquent déjà que les personnes recevant l’injection devraient être maintenues sous «étroite surveillance pendant au moins 15 minutes» après son administration, en cas de réaction allergique.
